この開発は、武田薬品のデング熱ワクチンが国連児童基金（ユニセフ）や汎米保健機関などの国連機関によって購入可能になることを意味する。

クデンガと呼ばれるこのワクチンはインドネシア、タイ、アルゼンチン、ブラジルなどの国で承認されており、２０２２年には欧州連合（ＥＵ）でも承認される。

WHOの承認は、これまで感染がなかった地域を含むアジア、アフリカ、南北アメリカ大陸で蚊を媒介とするデング熱ウイルスの感染者数が増加している中で行われた。

国連は、2023年までにデング熱の感染者数が約500万人、デング熱による死者数が5,000人を超え、過去最高となると推定している。

武田薬品のワクチンは3カ月間に2回投与され、4つの血清型のデング熱ウイルスを防御する。 WHOは、感染率が高い地域の6歳から16歳の子供に対するこのワクチンの使用を承認しました。

武田薬品は2月、インドのワクチンメーカーであるバイオロジカルEと、10年末までに年間1億回分のワクチンを生産する契約を結んだ。

デング熱に対する別のワクチンとして、サノフィ社（フランス）のDengvaxiaもあります。 アメリカ大陸、EU、アジアのいくつかの国がこのワクチンを承認しています。

科学者たちは、マラリアなどの蚊が媒介する病気のリスクを減らすために、ここ数十年で大きな進歩を遂げてきました。 しかし、感染率が増加しているデング熱は例外です。

AP通信（米国）によると、毎年130カ国で約4億人がデング熱に罹患している。 デング熱による死亡率は低く、毎年約 40,000 人が死亡していますが、この病気は医療制度を圧倒し、多くの人が仕事や学校を休むことを余儀なくされる可能性があります。

ジョンズ・ホプキンス大学（米国）の蚊研究者コナー・マクメニマン氏は、「デング熱にかかると、考えられる限り最悪のインフルエンザの症状のように感じることが多い」と話す。 デング熱を媒介するネッタイシマカは殺虫剤に耐性があります。

ネッタイシマカも、人々が蚊帳を使用していない日中に最も活動するため、手強い敵です。 なぜなら、これらの蚊は、混雑した都市だけでなく、暖かく湿気の多い環境でも繁殖するからです。 したがって、気候変動と都市化により、デング熱との戦いはさらに困難になるでしょう。