日本の厚生労働省は近く「ダイイチローナ」と呼ばれるmRNAワクチンを正式に承認する予定だ。 一方、専門家グループは、別の日本の製薬会社である塩野義製薬のワクチンの評価を続けている。上記2社が開発したワクチンは、パンデミックの初期段階で蔓延したウイルス株を対象としている。

これに先立ち、塩野義製薬は2022年11月に保健省に対し、組換えタンパク質をベースにした新型コロナウイルスワクチンの1回目と2回目の接種を承認するよう要請した。

第一三共は2023年1月、3回目のワクチン接種に使用する目的で、日本の保健省にダイチロナワクチンの承認許可を申請した。

現在、日本ではファイザー社のmRNAワクチンとアメリカのモデルナ社のmRNAワクチンが使用されています。 保健省は、9月からXBBオミクロン亜変異株に対する新たなワクチン接種キャンペーンを実施する予定だ。

日本政府は2021年、この分野で米国や欧州に追いつくことを目指し、国産ワクチン開発・生産に関する長期戦略を策定した。

昨年5月、日本は新型コロナウイルス感染症に関する法的警告レベルを季節性インフルエンザのレベルに正式に引き下げ、この流行に対する専門的な健康規制を緩和した。

そのため、新型コロナウイルス感染症の流行は感染症リストのグループ5に含まれている。 3年間にわたる新型コロナウイルス感染症との闘いを経て、これは日本にとって大きな変化だ。

南