日本の厚生省の専門家委員会は、アルツハイマー病の新薬の製造・販売を承認した。

ドナネマブという薬はアメリカの製薬会社イーライリリーによって製造されています。この薬には、異常なタンパク質であるベータアミロイドを除去する能力があります。アルツハイマー病患者の脳内に蓄積し、神経細胞を破壊し、脳機能の低下を引き起こす物質です。

ドナマブという薬剤は、ベータアミロイドに対する抗体と結合し、それによってこのタンパク質を除去することによって病気の進行を遅らせることが期待されています。

昨年8月、イーライリリーは保健省にこの薬の販売承認申請を提出した。

同省の専門家委員会は木曜日、この薬の有効性と重大な安全性の懸念はないと確認したと発表した。

この薬は、軽度の認知障害、つまり認知症の前段階の患者だけでなく、初期段階の認知症の患者の治療にも使用できます。

保健省はドナネマブという薬剤を正式に認可するとみられている。

これは日本で承認された2番目のアルツハイマー病治療薬となり、アルツハイマー病の原因物質を直接標的にして除去することができる。日本のエーザイがアメリカのバイオジェンと協力して開発したレカネマブと呼ばれる最初の薬が昨年認可された。